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作者： 信誼基金出版社
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作者： 信誼基金出版社
新功能介紹- 出版社：信誼基金出版社
新功能介紹 - 出版日期：1998/10/15
- 語言：繁體中文
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內容來自YAHOO新聞
外型突變像「史瑞克」原是肢端肥大症作祟
（優活健康網記者張瓊之／綜合報導）臉型改變、大手、大腳，整個人腫的宛如「史瑞克」，當心恐是肢端肥大症作祟！日前一名男子，經常被他人說臉型長得不一樣、手越來越厚實，原以為是在軍中磨練出來的成果，直到進入職場，因工作常需要搬重物，才發現自己的腰常常疼痛，連彎腰拿東西也有困難。
甚至有次更痛到全身動彈不得、無法行動，只能請假在家休息，沒多久他的手腳又腫又麻，且身體就像吸飽水的海綿般，走起路來沉重無比，嘴唇腫如香腸等，外觀就如同史瑞克般，經過就醫才發現他罹患了肢端肥大症。
肢端肥大症上身死亡率增2～4倍
臺大醫院內分泌科張天鈞醫師表示，腦下垂體是體內荷爾蒙樞控中心，當發生病變時，必須先了解是哪種荷爾蒙的細胞分泌旺盛或是功能不足，才可分為肢端肥大症、庫欣氏病、泌乳激素瘤等疾病。
其中，肢端肥大症是一種體內分泌過量生長激素時發生的慢性荷爾蒙疾病，當生長激素（GH）分泌過量，導致類胰島素生長因子濃度上升，就會引發生理變化，包含手部、足部、臉部特徵增大，一旦延遲就醫，則會有較高的風險發生嚴重併發症，如心血管疾病、糖尿病、心肌肥大、心衰竭等，平均存活壽命也較平常人少10～15年，死亡率更是高出2～4倍。
病程慢難卻診還可能會影響視力
由於肢端肥大症疾病症狀進程緩慢又複雜，很難早期確診、治療，患者平均要流浪6～7年才得以確診，往往等到時有近7成患者的腫瘤已大於一公分以上，其中更有7成會對視神經產生壓迫，影響視力，即使手術也不易將腫瘤拿乾淨。
所以，目前肢端肥大症的治療目標是減除腫瘤體積及控制疾病症狀，讓生長激素、類胰島素生長因子降至正常濃度，對此，臺大醫院神經外科曾漢民醫師表示，在治療上首先要手術移除腦下垂體的腫瘤，若腫瘤過大或無法以手術完全清除，則建議每個月定期施打長效型體抑素針劑，控制病情，如此一來，就能有效抑制生長激素過度分泌，預防心血管併發症產生及不可逆的外觀變形。
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/外型突變像-史瑞克-原是肢端肥大症作祟-073300780.html
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