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  • 出版社:信誼基金出版社

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  • 出版日期:1998/10/15
  • 語言:繁體中文


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  • 出版日期:1998/10/15
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內容來自YAHOO新聞

外型突變像「史瑞克」原是肢端肥大症作祟

(優活健康網記者張瓊之/綜合報導)臉型改變、大手、大腳,整個人腫的宛如「史瑞克」,當心恐是肢端肥大症作祟!日前一名男子,經常被他人說臉型長得不一樣、手越來越厚實,原以為是在軍中磨練出來的成果,直到進入職場,因工作常需要搬重物,才發現自己的腰常常疼痛,連彎腰拿東西也有困難。

甚至有次更痛到全身動彈不得、無法行動,只能請假在家休息,沒多久他的手腳又腫又麻,且身體就像吸飽水的海綿般,走起路來沉重無比,嘴唇腫如香腸等,外觀就如同史瑞克般,經過就醫才發現他罹患了肢端肥大症。

肢端肥大症上身死亡率增2~4倍

臺大醫院內分泌科張天鈞醫師表示,腦下垂體是體內荷爾蒙樞控中心,當發生病變時,必須先了解是哪種荷爾蒙的細胞分泌旺盛或是功能不足,才可分為肢端肥大症、庫欣氏病、泌乳激素瘤等疾病。

其中,肢端肥大症是一種體內分泌過量生長激素時發生的慢性荷爾蒙疾病,當生長激素(GH)分泌過量,導致類胰島素生長因子濃度上升,就會引發生理變化,包含手部、足部、臉部特徵增大,一旦延遲就醫,則會有較高的風險發生嚴重併發症,如心血管疾病、糖尿病、心肌肥大、心衰竭等,平均存活壽命也較平常人少10~15年,死亡率更是高出2~4倍。

病程慢難卻診還可能會影響視力

由於肢端肥大症疾病症狀進程緩慢又複雜,很難早期確診、治療,患者平均要流浪6~7年才得以確診,往往等到時有近7成患者的腫瘤已大於一公分以上,其中更有7成會對視神經產生壓迫,影響視力,即使手術也不易將腫瘤拿乾淨。

所以,目前肢端肥大症的治療目標是減除腫瘤體積及控制疾病症狀,讓生長激素、類胰島素生長因子降至正常濃度,對此,臺大醫院神經外科曾漢民醫師表示,在治療上首先要手術移除腦下垂體的腫瘤,若腫瘤過大或無法以手術完全清除,則建議每個月定期施打長效型體抑素針劑,控制病情,如此一來,就能有效抑制生長激素過度分泌,預防心血管併發症產生及不可逆的外觀變形。



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/外型突變像-史瑞克-原是肢端肥大症作祟-073300780.html













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